Eine neuartige Krebsarznei-Applikationsform, welche durch die Nationalen Gesundheits-Forschungsinstitute (National Health Research Institutes, NHRI) unter dem Ministerium für Gesundheit und Soziales (Ministry of Health and Welfare, MOHW) entwickelt worden war, erhielt von der Nahrungs- und Arzneimittelbehörde der USA (U.S. Food and Drug Administration, USFDA) eine Genehmigung für die Aufnahme klinischer Tests der Phase 1, gab das Wirtschaftsministerium der Republik China (Taiwan) am 15. März bekannt.
Laut NHRI ist DBPR115 die erste einheimische Kleinmolekül-Applikationsform, die eine präzisere Zuführung von Therapien zu Tumorzellen gestattet und mit nur 20 Prozent der Dosierung herkömmlicher Krebsmedikamente das Wachstum von Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs wirksam hemmen kann.
An dem Projekt beteiligte Forscher erhielten Finanzierung durch das Technologie-Entwicklungsprogramm für gemeinnützige Forschungsorganisationen des Wirtschaftsministeriums.
Verglichen mit makromolekularen Applikationsformen verursachen Kleinmolekül-Präparate geringere Produktionskosten und weisen eine geringere Gefahr auf, Reaktionen der Körperabwehr auszulösen, kommentierte das Wirtschaftsministerium. Da Arzneimittel-Applikationsformen eine wesentliche Rolle bei der Entwicklung neuer Behandlungen spielen, werde DBPR115 die globalen Bemühungen zur Krebsbekämpfung stärken, ergänzte die Behörde.
Aus MOHW-Statistiken geht hervor, dass Krebs seit 1982 die Haupt-Todesursache in Taiwan ist, und nach Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO) werden bis zum Jahr 2040 weltweit 30 Millionen Fälle hinzukommen.
—Quelle: Taiwan Today, 03/16/2021 (DL-E)
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